血友病
血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其主要的特征是活性凝血活酶生成障礙。那么得了血友病能活多久呢？它的治療方法有哪些呢？遺傳方式又是怎樣的呢？有很多患者使用骨髓穿刺治療血管性血友病，那么這樣的方式需要注意什么呢？那么下面就由為大家一一解答吧。
相關(guān)疾病
- 貧血的癥狀
- 營養(yǎng)性巨幼紅細胞性貧血及惡性貧血，老年人患病率較高，n癥狀嚴重，常常影響心肺功能。主要是葉酸、維生素B2缺乏而引
- 中醫(yī)詳解貧血癥狀
- 現(xiàn)在許多女性都被貧血困擾著，貧血容易引發(fā)許多身體不適癥狀，因此一旦貧血就該及時補血，下面小編教你補血方法。
- 真性紅細胞增多癥
- 真性紅細胞增多癥是一種原因不明的慢性進行性骨髓活動普遍亢進的血液病。本世紀初開始確定為一種獨立的疾病。本病的發(fā)病
- 紫茄子 能有效防治壞血病
- 對于茄子的營養(yǎng)價值大家應(yīng)該都知道了，也清楚了它的一些功效。那么，紫茄子大家又知道多少呢?紫茄子的營養(yǎng)價值又有哪些
- 什么是皮膚白血病
- 大家都知道出血是白血病最明顯的癥狀之一，那么白血病還有其他的癥狀嗎?不要著急，今天小編就來給大家介紹皮膚白血病的
- 成人T細胞白血病的癥狀
- 白血病中有一種T細胞白血病，這是一種非常常見的白血病類型，它的臨床表現(xiàn)多種多樣，存在于急性和慢性兩種類型的白血病
熱門文章
-
血友病患者為什么不能用阿司匹林2020-01-03 13:19血友病的患者，常規(guī)是不建議用阿司匹林或者是非甾體抗炎這類藥物。阿司匹林或者是非甾體消炎藥這類藥物對血小板有很強的抑制作用。... -
血友病手術(shù)注意事項有哪些2020-01-03 13:19首先你要跟醫(yī)生說明，你是一名血友病患者。那要做手術(shù)了，醫(yī)生一定要來評估一下，那如果要進行手術(shù)，那么我們一定要把凝血因子提高到一個水平，這樣才比較安全。... -
血友病兒童如何護理口腔2020-01-03 13:19血友病的兒童需要從小養(yǎng)成一個良好的口腔習(xí)慣，把口腔衛(wèi)生做好，定期看牙醫(yī)，定期進行口腔檢查和處理，降低牙周病和拔牙的幾率。... -
血友病能治好嗎2020-01-03 13:19血友病的主要治療方法其實還是一個替代治療，就是你缺八因子或者是缺九因子，那么我們就要進行八因子或九因子的一個補充。那現(xiàn)在還有一些更先進的辦法，我們叫做基因治... -
血友病患者日常注意事項有哪些2020-01-03 13:19血友病的患者日常應(yīng)該注意的有：1、不要劇烈的活動 2、不要吃過于堅硬的食物 3、血友病患者一旦發(fā)生出血，即刻就診，讓醫(yī)生根據(jù)你的情況輸注凝血因子。... -
血友病患者如何正確運動2020-01-03 13:19血友病患者適當運動是非常重要的，如散步、騎自行車、釣魚、打乒乓球等。但最好先咨詢醫(yī)生，讓他根據(jù)你是輕型、中型還是重型，對你的活動進行指導(dǎo)。... -
血小板減少性紫癲和血友病有什么區(qū)別2020-01-03 13:19血小板減少性紫癜它是血小板減少引起的出血，主要是表現(xiàn)為黏膜的出血。血友病是凝血因子缺乏導(dǎo)致的出血。它們是兩種完全不同的疾病。... -
血友病是怎么分類的2020-01-02 16:40血友病主要分為兩大類，一類是凝血因子八因子的缺乏，另一類是凝血因子九因子的缺乏。還有一類是VWF因子缺乏，它被稱為甲性血管性血友病。... -
血友病的癥狀及出血特點是什么2020-01-02 16:40血友病的癥狀主要是出血表現(xiàn)為主，出血特點主要是深部肌肉的出血，還有一些組織的出血，關(guān)節(jié)的出血。還有容易出現(xiàn)延遲出血。... -
血友病患者能結(jié)婚嗎2020-01-02 16:40血友病患者是可以結(jié)婚的，甚至可以像正常人一樣的生活。... -
血友病有什么危害2020-01-02 16:40血友病的危害主要是一個遺傳性疾病，如果知道自己家里有血友病家族史，在懷孕后一定要做產(chǎn)前咨詢，要把疾病扼殺住，不要讓它傳給下一代。... -
血友病是怎么回事 發(fā)病率如何2020-01-02 16:40血友病是一種遺傳性出血性疾病，血友病A發(fā)病率在五千分之一左右，血友病B發(fā)病率在二十萬分之一，主要以男性患者為主。... -
血友病患者為什么叫玻璃人2020-01-02 16:40因為血友病是一種出血性疾病，在輕微的擦傷或者碰傷之后都有可能出血不止，所以人們常把血友病患者叫做“玻璃人”。... -
血友病的發(fā)病原因是什么2020-01-02 16:40血友病的發(fā)病原因主要就是基因突變引起，這種基因突變會導(dǎo)致八因子還有九因子的缺乏。這種因子的缺乏，就會導(dǎo)致體內(nèi)血不能止住，它這就是導(dǎo)致血友病發(fā)病的原因。... -
血友病的遺傳分布規(guī)律是怎樣的2020-01-02 16:40血友病主要的遺傳其實跟性別有很大的關(guān)系，所以血友病的患者，如果家族里面有血友病的患者，我們建議女性懷孕的時候，一定要進行產(chǎn)前的咨詢檢查。...
精彩推薦
人群養(yǎng)生
- 患上血友病之后，很多患者患者都對生活失去興趣，整天唉聲嘆氣，這對病情的康復(fù)是沒有任何好處的。那么在日常生活中血友
- 現(xiàn)在越來越多的人受到血友病的侵害，很多時候都是大家不了解血友病以及對血友病不夠重視，只要了解了血友病及時做好治療
- 血友病患者一直以來都飽受著病痛的折磨，很多血友病患者在生活中都沒有養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣，所以導(dǎo)致了病情的惡化，那么
血友病知識
血友病
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。
分類
1.血友病A(血友病甲)，即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ：C)缺乏癥，也稱AGH缺乏癥，是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。2.血友病B(血友病乙)，即因子Ⅸ缺乏癥，又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥，亦為性聯(lián)隱性遺傳，其發(fā)病數(shù)量較血友病A少。但本型中有出血癥狀的女性傳遞者比血友病A多見。3.血友病C(血友病丙)，即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏癥，又稱PTA缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥。為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。15～20/10萬男孩中有發(fā)病，此發(fā)病率在所調(diào)查的不同的種族和地域之間沒有差異。發(fā)病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C較少見。
臨床表現(xiàn)
出血：為本病主要的表現(xiàn)。終身有輕微損傷或手術(shù)后長時間出血的傾向。出血程度及發(fā)病的早晚與患者血漿中FⅧ活性水平有關(guān)。
鑒別診斷
1.血管性假血友病
又稱vonWillebrand氏病，為常染色體顯性遺傳、III型為隱性遺傳，男女均可患病。家系調(diào)查也有助于區(qū)別;出血時間延長、阿司匹林耐量試驗陽性，血小板粘附率降低，對瑞斯托霉素血小板無聚集反應(yīng)，血漿中因子Ⅷ：C/ⅧR：Ag的比例增高或正常，血漿中VW因子缺乏或減少，而血友病A除Ⅷ，C和Ⅷ：C/Ⅷ：Ag比例降低外，其他實驗室檢查均正常。
2.獲得性第Ⅷ因子減少
常見于甲亢、彌散性血管內(nèi)凝血等疾病，以往無出血史，無家族史，兩性均可發(fā)病;臨床伴有原發(fā)性疾病癥狀和體征，凝血因子的減少除第Ⅷ因子外尚有其他因子不足，不難與血友病A鑒別。
3.凝血酶復(fù)合體減低癥
出血癥狀及凝血時間與血友病A相似，但患者凝血酶原時間延長，維生素K治療有效。
