脊椎裂這種疾病一般出現(xiàn)在新生兒身上，而且它還是會遺傳的，那么脊椎裂的癥狀一般有哪些呢?脊椎裂的治療方法有哪些呢?脊柱裂的發(fā)病原因有什么呢?下面大家就一起來看看吧!
1、隱性脊柱裂
隱性脊柱裂很多見，只有脊椎管缺損，脊髓本身是正常的，因此沒有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，對健康沒什么影響。正常人20-25%有脊柱裂，有的患兒缺損部位皮膚上會出現(xiàn)異常，如一撮毛、小凹、血管痣、色素沉著、皮下脂肪增厚等等，缺損上面也可能有先天性囊腫或脂肪瘤。
2、脊柱裂伴腦脊膜膨出
在脊柱缺損部位有囊狀物，較多發(fā)生在腰骶部，腫物為圓形，可能很大，里面只有腦脊膜和腦脊液，沒有脊髓和其他神經(jīng)組織。單純腦脊膜膨出患兒沒有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。囊壁外面如為正常皮膚，腫物很少繼發(fā)感染。如囊壁很薄或已破潰，則往往形成腦脊液漏或合并感染。
3、脊柱裂伴脊髓腦脊膜膨出
多發(fā)生于腰骶部，亦可見于背部。腫物為圓形，里面除腦脊膜和腦脊液之外，還有神經(jīng)組織。腫物外面蓋有很薄的皮膚，在中心區(qū)可能只有半透明的腦脊膜。發(fā)育不良的脊髓、神經(jīng)、脊髓膜、椎骨肌肉常和皮膚連在一起。有些患兒脊髓突出處既無包膜，又無皮膚覆蓋，呈脊髓外翻畸形。
4、其他畸形
脊柱裂經(jīng)常會伴有一些比較少見的畸形癥狀如：
(1)脊髓內(nèi)積水：多發(fā)生于胸椎部、胸腰部或腰骶部，很多液體積留在脊髓中央管，囊內(nèi)只有萎縮的脊髓組織。
(2)無脊髓：脊髓未發(fā)育常伴有無腦畸形，出生后很快即死亡。
(3)皮樣囊腫、脂瘤或畸胎瘤組織：可侵入硬腦膜或脊髓。
與脊柱裂并存的畸形常見的有腦積水、畸形足、腦膜或腦膨出、唇裂、先天性心臟病等癥狀。
脊柱裂的發(fā)病原因
新生兒脊柱裂是一種多基因遺傳病，其發(fā)病原因主要是在胚胎期發(fā)育發(fā)生障礙所致，關鍵在于椎管閉合不全。脊柱裂的發(fā)生是從第3周胎兒發(fā)育開始，胎兒神經(jīng)管在第3周形成，在第4周閉合。在胚胎發(fā)育3個月時，胎兒已經(jīng)有椎管形成，此時如果神經(jīng)管沒有閉合，那么椎弓根也無法閉合出現(xiàn)脊柱裂。脊柱裂的發(fā)病原因具體為：
胚胎期第3周時，兩側(cè)的神經(jīng)襞向背側(cè)中線融合，構成神經(jīng)管，其從中部開始(相當于胸段)再向上，下兩端發(fā)展，于第4周時閉合。
