20160728飲食養(yǎng)生匯欄目:劉洋講重癥肌無(wú)力有何癥狀
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圖文作者:江蘇民??悼萍脊煞萦邢薰?/a>
責(zé)編:馬瑞
發(fā)表時(shí)間:2024-12-06 19:26 重癥肌無(wú)力對(duì)人體的健康是非常不利的,所以生活中一定要積極進(jìn)行相關(guān)的治療,才有利自己的健康。那么日常生活中重癥肌無(wú)力的癥狀有哪些呢?接下來(lái)就讓我們一起隨著湖北衛(wèi)視飲食養(yǎng)生匯欄目劉洋專家來(lái)了解一下吧!
該視頻主要文字介紹:
重癥肌無(wú)力有何癥狀
一、暫時(shí)性新生兒重癥肌無(wú)力
約12%~20%患重癥肌無(wú)力的母親生下的孩子會(huì)有重癥肌無(wú)力,出生的嬰兒會(huì)有吸吮困難和下咽困難,以及哭聲無(wú)力的現(xiàn)象。
眼瞼下垂,面肌無(wú)力,表情差。母親的乙酰膽堿受體抗體通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。
抗體在胎血中不斷降解破壞,臨床癥狀也就相應(yīng)好轉(zhuǎn),故此型稱為暫時(shí)性的,其癥狀多在3周內(nèi)自然消失,當(dāng)逐步減少藥物用量或停藥,未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)。
對(duì)于那些危重的病嬰應(yīng)立即給予治療,可以根據(jù)病情適當(dāng)?shù)慕o口服新斯的明1~5mg,來(lái)維持嬰兒的呼吸功能及營(yíng)養(yǎng)支持。
二、先天性重癥肌無(wú)力
此型指正常母親的新生兒患重癥肌無(wú)力,家庭中常有重癥肌無(wú)力病人。42%病例于2歲時(shí),66%于20歲以前發(fā)病。病嬰中無(wú)乙酰膽堿受體抗體,其發(fā)病機(jī)制與遺傳有關(guān)。
突觸后膜結(jié)構(gòu)畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶,微小結(jié)構(gòu)減少,終板乙酰膽堿受體不足。此型與暫時(shí)性新生兒重癥肌無(wú)力不同,癥狀為持續(xù)性,無(wú)完全緩解。癥狀多在出生時(shí)或其后不久出現(xiàn),眼外肌受累明顯,??衫奂懊娌考∪舛绊憯z食。全身肌無(wú)力少見。
三、家族性嬰兒型重癥肌無(wú)力
指正常母親的嬰患重癥肌無(wú)力,家族中有其他重癥肌無(wú)力病人,如兄弟或姊妹,為常染色體隱性遺傳出生時(shí)有嚴(yán)重的呼吸困難和攝食困難,尤以呼吸暫停的特點(diǎn)而有別于前兩型,常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。多在2歲內(nèi)癥狀發(fā)作,有自然緩解傾向,隨年齡增長(zhǎng)百好轉(zhuǎn),但也可因感染后再將近引起窒息致死??鼓憠A酯酶藥物治療有效,故應(yīng)早期確診。
四、膽堿酯酶缺乏
這種重癥肌無(wú)力主要就是因?yàn)榻K板亞神經(jīng)結(jié)構(gòu)缺乏乙酰膽堿酯酶所致,多發(fā)于兒童累及眼肌,并且軀干肌肉也受累。
本期嘉賓介紹
劉洋
男,醫(yī)師,在腦血管病、糖尿病和腫瘤的內(nèi)科治療方面,積累了一定的經(jīng)驗(yàn)。
擅長(zhǎng)治療
肌萎縮、重癥肌無(wú)力、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、脫髓鞘病、腦血管病后遺癥、老年癡呆癥、胃炎、消化道潰瘍、膽囊炎、膽石癥、過(guò)敏性鼻炎、鼻衄、高血脂、脂肪肝、糖尿病、痤瘡、濕疹、子宮肌瘤、卵巢囊腫、腫瘤手術(shù)后放化療調(diào)治。
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