2.女性攜帶者與正常男性所生的男孩有50%的概率為血友病患者，所生的女孩有50%的概率是攜帶者。
3.女性攜帶者和男性患者所生的男孩有50%的概率是血友病患者，所生女孩攜帶者和血友病患者各占50%，此種婚配情況很少見。
4.男性血友病患者和女性血友病患者所生的男孩和女孩均患血友病，此種婚配情況至今尚未發(fā)現(xiàn)一例。
那么我們在日常生活中如何檢查出小兒血友病，這也是很多患兒家長想要知道的問題，下面就來看看小兒血友病的檢查方法有哪些吧。
小兒血友病的檢查
1、常規(guī)檢查
出血時間、血小板計數(shù)、凝血酶原時間均正常。凝血時間在重型血友病延長。
2、初篩試驗
激活的部分凝血活酶時間延長，復(fù)鈣時間延長，凝血酶原消耗不良，凝血活酶生成試驗異常。
3、凝血糾正試驗
當(dāng)凝血酶原消耗試驗、凝血活酶生成試驗異常時，可用來鑒別。在經(jīng)硫酸鋇吸附后的正常血漿中存有因子Ⅷ、Ⅺ而不含因子Ⅸ，在正常血清中含有因子Ⅸ和Ⅺ而不含因子Ⅷ。因此，若上述兩項試驗可被硫酸鋇吸附后的正常血漿糾正，而不被正常血清糾正，則為血友病甲;若上述兩項試驗被正常血清糾正，不被吸附血漿糾正，則為血友病乙;若上述兩項試驗可被正常血清和吸附血漿糾正，則為血友病丙。
4、 因子活性測定
因子VIII促凝活性(VIII：C)測定明顯減少(血友病甲，分型：重型<1%，中型2%～5%，輕型6%～25%，亞臨床型26%～49%);因子IX促凝活性(IX：C)測定減少(血友病乙)。
5、基因診斷
(1)DNA多態(tài)性分析：用于已獲先證者且先證者的母親是該酶切位點的雜合子的前提下，利用基因內(nèi)或基因旁與血友病有關(guān)的片段長度多態(tài)性作為遺傳標(biāo)記，判斷疾病基因是否存在，若將所有存在的RFLP進行連鎖分析，則血友病家系遺傳診斷的可靠性達99.9%。
(2)致病缺陷直接檢測分析：包括變性梯度凝膠電泳(DGGE)和單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析(SSCP)，可檢測點突變，多用于先證者的基因分析，其突變檢出率為80%～90%。
(3)Southern印跡法：主要檢測內(nèi)含子22大片段DNA倒位的基因缺陷，此缺陷多為重型患者。用于血友病家系成員的遺傳咨詢。
6、根據(jù)臨床需要選擇影像學(xué)檢查，如X線、B超、CT檢查等，可發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)畸形、內(nèi)臟出血等。
