馬鞭草的功效與作用 馬鞭草的臨床應(yīng)用有哪些(2)

  馬鞭草的鑒別方法

  鑒別

  (1) 本品粉末綠褐色。莖表皮細(xì)胞呈長多角形或?yàn)轭愰L方形,垂周壁多平直,具氣孔。

  葉下表皮細(xì)胞垂周壁波狀彎曲,氣孔不定式或不等式,副衛(wèi)細(xì)胞3~5個(gè)。腺鱗頭部4細(xì)胞,直徑23~58μm,柄單細(xì)胞。

  非腺毛單細(xì)胞?;ǚ哿n悎A形或類圓三角,直徑24~35μm,表面光滑,有3個(gè)萌發(fā)孔。

花粉粒類圓形或類圓三角

  (2) 取本品粉末2g,加80%甲醇60ml,加熱回流1小時(shí),濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。

  另取馬鞭草對照藥材2g,同法制成對照藥材溶液。再取熊果酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。

  照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述三種溶液各2~4μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-異丙酮(16:0.5:0.25)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以香草醛乙醇溶液(1→100)和高氯酸溶液(3→100)的混合溶液(臨用時(shí)等量混合),105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。

  供試品色譜中,在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上,分別顯相同顏色的斑點(diǎn)。

供試品色譜中,在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上,分別顯相同顏色的斑點(diǎn)

  含量測定

  取本品粗粉約1g,同時(shí)另取本品粗粉測定水分,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入無水乙醇30ml,稱定重量,超聲處理1.5小時(shí),放冷,再稱定重量,用無水乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液15ml,蒸干。

  殘?jiān)檬兔?30~60℃)浸泡2次,每次15ml(浸泡約2分鐘),傾去石油醚液,殘?jiān)舆m量無水乙醇微熱使溶解,轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

  另精密稱取熊果酸對照品,加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。

  照薄層色譜法試驗(yàn),精密吸取供試品溶液2μl、對照品溶液1μl與2μl,分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)已烷-氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(20:5:8:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,取出,在薄層板上

  覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,照薄層色譜法進(jìn)行掃描。

  波長:λs=525nm,λR=700nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計(jì)算,即得。

  本品按干燥品計(jì)算,含熊果酸(C30H48O3)不得少于0.36%。

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