很多人都不知道什么是馬凡綜合征?其實(shí)這是一種遺傳病，那么，得了馬凡綜合征應(yīng)該怎么辦嗎?馬凡綜合征怎么治療呢?導(dǎo)致馬凡綜合征的原因是什么呢?下面我們一起來(lái)看看馬凡綜合征的危害有哪些吧!
馬凡綜合征
馬凡綜合征為一先天性中胚葉發(fā)育不良性疾病，為一遺傳型結(jié)締組織病，系常染色體顯性遺傳性疾病，個(gè)別呈常染色體隱性遺傳，具體發(fā)病原因不明，據(jù)認(rèn)為與先天性蛋白質(zhì)代謝異常有關(guān)。人群發(fā)病率約 4人/10萬(wàn)人，本綜合征臨床表現(xiàn)不一，主要累及骨骼、心血管系統(tǒng)和眼等器官組織。是法國(guó)兒科專家Antoine于1896首例報(bào)告，此后有類似病例報(bào)告，于1931年正式稱之Marfan綜合征。
馬凡氏綜合征造就天才?專家：實(shí)為致命殺手需早治
有一種病癥，其患者通常擁有異于常人的體格，似乎是上天給予他們的禮物，令他們?cè)诟鱾€(gè)領(lǐng)域發(fā)揮出色;又似乎是對(duì)他們的一個(gè)玩笑，使這份"禮物"總是被早早"收回"。馬凡氏綜合癥，就是這場(chǎng)悲情故事的開(kāi)始。中華醫(yī)學(xué)會(huì)上海心外科分會(huì)會(huì)員、上海遠(yuǎn)大心胸醫(yī)院成人心臟中心組長(zhǎng)肖亦敏表示，馬凡綜合征是一種少見(jiàn)的先天性遺傳性結(jié)締組織疾病。主要累及心血管、骨骼和眼組織。
馬凡氏綜合征：體型造就的悲情天才
優(yōu)秀的小提琴家帕格尼尼：身軀瘦長(zhǎng)、關(guān)節(jié)柔軟、手指纖長(zhǎng)。比常人長(zhǎng)的手指和柔韌的關(guān)節(jié)是他的天賦，使他能在演奏的過(guò)程中應(yīng)用種種對(duì)常人來(lái)說(shuō)幾乎不可能的技巧，傾倒眾生，被譽(yù)為“小提琴魔術(shù)師”，至今無(wú)人能出其右，而他留下的曲譜沒(méi)有幾個(gè)人能順利演奏。經(jīng)考證：這位偉大的小提琴演奏家和作曲家是馬凡氏綜合征患者。
美國(guó)的女排名將海曼，身材高瘦，手指特長(zhǎng)，叱咤排壇多年，后猝死在球場(chǎng)上。據(jù)尸檢結(jié)果，海曼也死于是馬凡氏綜合征。
1984年身高2米17的中國(guó)男籃運(yùn)動(dòng)員韓朋山在火車上因心臟病猝死。
2001年身高2米04的四川排球運(yùn)動(dòng)員朱剛猝死。
2009年身高2米12的沈陽(yáng)東進(jìn)隊(duì)中鋒武強(qiáng)突發(fā)心臟病去世。
2012年身高2米18的籃球運(yùn)動(dòng)員張佳迪猝死。
馬凡氏綜合征真是一種造就天才的病?
看了上述一串名單，有些人就認(rèn)為，馬凡氏綜合征是一種造就天才的病。難道，馬凡氏綜合征與天才之間真的有必然關(guān)系?
在一些體育運(yùn)動(dòng)中，‘馬凡氏綜合征’患者可能會(huì)憑借其身體上的特殊之處，占有一定的優(yōu)勢(shì)，比如籃球、排球比賽中，身材瘦高、手臂修長(zhǎng)就會(huì)在較量中占優(yōu)。但這畢竟是一種疾病，和天才之間并沒(méi)有必然的聯(lián)系。并不是說(shuō)得了‘馬凡氏綜合征’就會(huì)成為游泳高手，就會(huì)成為籃球巨星。
已造成多名體育運(yùn)動(dòng)員死亡 如同體內(nèi)的"不定時(shí)炸彈"
對(duì)于體育運(yùn)動(dòng)員來(lái)說(shuō)，馬凡氏綜合征不僅不是‘福音’，反而是個(gè)‘殺手’?！泵绹?guó)一家科研機(jī)構(gòu)曾對(duì)1985年至1995年全美猝死的158名運(yùn)動(dòng)員進(jìn)行了一次調(diào)查，結(jié)果表明其中有134人死于心血管疾病。而在這些因心臟病而暴亡的運(yùn)動(dòng)員中，有4人曾被查出患有“馬凡氏綜合征”
