血友病分有很多種，而血管性血友病就是其中之一，也許大家會知道或者聽說過血友病，但是對于血管性血友病的話應該是不太了解的吧，下文將介紹的就是關于血管性血友病的一些病理特征，讓我們一起來了解一下吧!
血管性血友病是屬于遺傳病，而且是顯性遺傳病，是處于常染色體上的。
由于血管性血友病因子(vWF)缺乏或異常，臨床表現(xiàn)為出血、出血時間延長。
在我國，有些醫(yī)院的某些醫(yī)生仍在向血友病患者大力推薦這種手術，而且問題的關鍵在于：這一手術前，絕大多數(shù)患者并未對術后的風險及抗排異藥的價格有清楚的了解，這里涉及到病人的知情權受侵害的問題。因此，我們的觀點是：堅決反對用親屬活體脾臟移植治療血友病，還病人以知情權。
[相關問題]
一、關于療效，對于接受過手術的病友所反饋回來的信息看，效果較好的是因子治療水平達到百分之二十這樣!
在術后約一個月左右開始回落，目前孫**的因子也只在百分之十這個水平，其因子水平還是血友病患者，只是右中度變?yōu)檩p度，自發(fā)出血可能會少些。
二、 費用，除手術期間需要支付高昂的手術費用，病人如果要維持移植脾臟的功能，需要終生服用抗排異藥物，用藥量根據(jù)個人情況有所不同，多的每月近萬元，少得也要每月3000多，還有檢查費用等等。其經(jīng)濟壓力對于血友病患者及普通的家庭來說是難以承受的。如果，不做手術，單純的使用凝血因子，每月的平均費用大約在一千至兩千元即可，且副作用很小。
三、 夸大與回避，電話中病友都提到，醫(yī)院對于手術的效果一味夸大，對其副作用則變得“輕描淡寫”，兩家醫(yī)院的醫(yī)生都曾用“治愈”“根治”這種詞來形容療效，而副作用及治療后的經(jīng)濟負擔就少有提及了。更有甚者，哈爾濱醫(yī)醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)院姜**大夫居然用“小白藥片片”來形容抗排異藥物。病人在手術之后才知道抗排異藥物的實際價格和副作用。對于這種“回避”是否是“有意”的，我們還希望做進一步的調(diào)查。
四、 血友病是一種慢性的疾病，目前來說比較有效的治療方法是因子代替療法。
為什么我們的一些醫(yī)院和一些大夫還要采用那種像治療晚期慢性腎炎、晚期白血病、晚期肝硬化，那些“惡性疾病”才采用的器官移植來治療血友病?通過電話我們還了解到，接受手術的病人，都面臨著手術后，“抗排異藥物費用高昂”、“療效差”、“手術費高”、“家庭經(jīng)濟條件負擔過重”等問題。試想，如果接受手術的病人不是手術的“大受益者”，那誰又會是“大受益者”呢?
[血友病簡介]
血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏)，血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多見，約為血友病乙的七倍。
[治療]
一、局部止血治療
包括局部壓迫、放置冰袋、局部用血漿、止血粉、凝血酶或明膠海綿貼敷等。
二、替代療法
(一)輸血漿：為輕型血友病的首選有效療法。新鮮血漿和新鮮冰凍血漿含有所有的凝血因子。故對嚴重出血，必須用因子Ⅸ濃縮劑。
(二)冷沉淀物：所含因子Ⅷ較新鮮血漿高五至十倍。須冷凍干燥存于零下二十度，室溫下放一小時活性即喪失百分之五十，故應于一小時之內(nèi)輸完。
(三)中純度因子Ⅷ制劑已被廣泛用于臨床。
(四)凝血酶原復合物濃縮劑。
