1.社會交流障礙 一般表現(xiàn)為缺乏與他人的交流或交流技巧，與父母親之間缺乏安全依戀關系等。
2.語言交流障礙 語言發(fā)育落后，或者在正常語言發(fā)育后出現(xiàn)語言倒退，或語言缺乏交流性質。
3.重復刻板行為。
4.智力異常 70%左右的孤獨癥兒童智力落后，但這些兒童可能在某些方面具有較強能力，20%智力在正常范圍，約10%智力超常，多數(shù)患兒記憶力較好，尤其是在機械記憶方面。
5.感覺異常 表現(xiàn)為痛覺遲鈍、對某些聲音或圖像特別的恐懼或喜好等。
小兒自閉癥的病因與下列因素有關，或在多種因素共同作用下發(fā)病。
一、遺傳因素：部分患兒與遺傳因素有關，遺傳因素對孤獨癥的作用已趨于明確，患本病的兒童同胞中有2%～6%患本病，單卵雙生子同病率高達36%。
1.同病率及高發(fā)家系研究
?、匐p生子同病率 單卵孿生同病率為40%～57%.雙卵孿生同病率為10%--23.5%
?、谕疾÷? 原發(fā)性孤獨癥包括家族中有孤獨癥患兒有3%～8%的再現(xiàn)風險率遠離于一般群體，存在家族聚集現(xiàn)象―假如第一個孩子患孤獨癥，則第2個孩子患病的危險率將提高到86%。
?、鄹甙l(fā)家系的研究 1985年Ritvo進行了一份較大樣本的高發(fā)家系研究，在46個家庭中41個家庭有兩名孤獨癥患者，其余5個家庭有3名孤獨癥患者。推測孤獨癥有可能是常染色體隱性遺傳。
?、芗易逯姓J知功能缺陷者頻率較一般群體高。認知功能缺陷是孤獨癥的基本缺陷家族中即使沒有同樣的患者，也可以發(fā)現(xiàn)存在類似的認知功能缺陷，如語言發(fā)育遲緩，精神發(fā)育遲滯，學習障礙，心理障礙和顯著內向等，這些都表明孤獨癥的發(fā)病存在遺傳學基礎。
2.染色體異常 研究發(fā)現(xiàn)孤獨癥兒童染色體脆斷現(xiàn)象增多，稱其為x脆性位點，即xqR7(脆性Ⅹ染色體)2%～5%脆性Ⅹ綜合征(Fragile X Syndrome ))患者表現(xiàn)有孤獨癥癥狀。有學者發(fā)現(xiàn)本癥患兒有長Y染色體，而且患兒的父母和兄弟檢查也有長Y染色體。研究料表明，遺傳因素對孤獨癥的發(fā)生有較明確的作用，但具體遺傳方式尚待深入探討。
二、腦器質性損害：如產傷、宮內窒息、中毒、感染等，15%～50%的患兒伴癲癇發(fā)作、腦電圖異常、腦CT、磁共振有非特異性改變。有的伴有神經系統(tǒng)體征、軀體畸形等。先天性風疹病毒感染、巨細胞病毒感染均可能與孤獨癥發(fā)病有關。
三、免疫功能異常：具有免疫功能的淋巴細胞數(shù)量減少，活性減低，抵抗感染的功能下降。
四、神經內分泌和神經遞質：兒童行為與神經遞質密切相關。有研究資料，認為中樞神經系統(tǒng)5-羥色胺和(或)多巴胺活性下降。伴有下丘腦功能障礙則可產生孤獨癥。也有認為本癥表現(xiàn)孤獨、與別人建立不起感情等癥狀是因腦內啡呔類物質的神經遞質作用異常所致。
五、認知缺陷因素：有人提出了認知功能與社會功能相關的學說，認為心理認知缺陷損害了孤獨癥患兒對他人精神狀態(tài)的理解能力，導致社會交往能力的缺乏，甚至對待人就像對待無生命的物體，常錯誤理解別人有意識的行為。
六、多種病因：許多研究表明、孤獨癥常與某些疾病同時存在，如脆性X綜合征、結節(jié)性硬化、肌營養(yǎng)不良、先天性風疹、苯丙酮尿癥以及瞟呤代謝病等，故認為孤獨癥是一個多種病因的神經綜合征。
結語：上面已經為大家介紹了自閉癥的治療，自閉癥的癥狀和自閉癥的原因，相信大家現(xiàn)在對于自閉癥也有了一些了解，如果身邊有患有自閉癥的兒童一定要盡早的治療，此病一直都是秉承早發(fā)現(xiàn)早治療的原理。
