中腦水平大腦后動脈起始處閉塞，可見垂直性凝視麻痹、動眼神經癱、核間性眼肌麻痹、眼球垂直性歪扭斜視(vertical skew deviation)。優(yōu)勢半球枕葉受累可出現命名性失語、失讀，不伴失寫。雙側大腦后動脈閉塞導致皮質盲、記憶受損(累及顳葉)，不能識別熟悉面孔(面容失認癥)，幻視和行為綜合征。
深穿支閉塞：丘腦穿通動脈產生紅核丘腦綜合征：病側小腦性共濟失調、意向性震顫、舞蹈樣不自主運動，對側感覺障礙;丘腦膝狀體動脈出現丘腦綜合征：對側深感覺障礙、自發(fā)性疼痛、感覺過度、輕偏癱、共濟失調和舞蹈-手足徐動癥等。
(5)椎-基底動脈閉塞綜合征
基底動脈或雙側椎動脈閉塞是危及生命的嚴重腦血管事件，引起腦干梗死，出現眩暈、嘔吐、四肢癱、共濟失調、昏迷和高熱等。中腦受累出現中等大固定瞳孔，腦橋病變出現針尖樣瞳孔。常見眼球垂直性歪扭斜視，娃娃頭或冰水試驗眼球水平運動缺如或不對稱，眼球向偏癱側同向偏視，垂直性眼球運動可受損。
中腦支閉塞出現Weber綜合征(動眼神經交叉癱)、Benedit綜合征(同側動眼神經癱，對側不自主運動)。
腦橋支閉塞出現Millard-Gubler綜合征(展及面神經交叉癱)、Foville綜合征(同側凝視麻痹和周圍性面癱，對側偏癱)。
小腦上、小腦后下或小腦前下動脈閉塞可導致小腦梗死，常見眩暈、嘔吐、眼球震顫、共濟失調、站立不穩(wěn)和肌張力降低等，可出現腦干受壓和顱內壓增高癥狀。
(6)小腦后下動脈或椎動脈閉塞綜合征
也稱延髓背外側(Wallenberg)綜合征，是腦干梗死常見類型。導致眩暈、嘔吐、眼球震顫(前庭神經核);交叉性感覺障礙(三叉神經脊束核及對側交叉的脊髓丘腦束受損);同側Horner征(下行交感神經纖維受損);飲水嗆咳、吞咽困難和聲音嘶啞(疑核受損);同側小腦性共濟失調(繩狀體或小腦受損)。小腦后下動脈解剖變異較多，常見不典型臨床表現。
以上就是動脈粥樣硬化性腦血栓的相關癥狀了，雖然動脈粥樣硬化性腦血栓看上去非常的復雜，但是只要我們通過嚴格的診斷就能找出致病原因了。
動脈粥樣硬化性腦血栓的發(fā)病原因
1.動脈粥樣硬化是本病基本病因，導致動脈粥樣硬化性腦梗死，常伴高血壓病，與動脈粥樣硬化互為因果，糖尿病和高脂血癥也可加速動脈粥樣硬化的進程。腦動脈粥樣硬化主要發(fā)生在管徑500μm以上的大動脈。
動脈粥樣硬化斑導致管腔狹窄和血栓形成，可見于頸內動脈和椎-基底動脈系統(tǒng)任何部位，多見于動脈分叉處，如頸總動脈與頸內、外動脈分叉處，大腦前、中動脈起始段，椎動脈在鎖骨下動脈的起始部，椎動脈進入顱內段，基底動脈起始段及分叉部。
此外，也包括動脈炎(如結締組織病和細菌、病毒、螺旋體感染等)及藥源性(如可卡因、安非他明)所致。紅細胞增多癥、血小板增多癥、血栓栓塞性血小板減少性紫癜、彌漫性血管內凝血、鐮狀細胞貧血等血液系統(tǒng)疾病引起者少見;腦淀粉樣血管病、Moyamoya病、肌纖維發(fā)育不良和顱內外(頸動脈、顱內動脈和椎動脈)夾層動脈瘤等罕見。
2.某些腦梗死病例雖經影像學檢查證實，但很難找到確切病因，可能的病因包括腦血管痙攣、來源不明的微栓子、抗磷脂抗體綜合征、蛋白C和蛋白S異常、抗凝血酶Ⅲ缺乏、纖溶酶原激活物不全釋放伴發(fā)高凝狀態(tài)等。
