肺纖維化，相信很多都很少接觸，它是一種很罕見(jiàn)的疾病，單它不是獨(dú)立存在的，它總是相伴著很多呼吸道疾病一起病發(fā)。病情總是反復(fù)發(fā)作，如果不及時(shí)治療和控制，病情嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致死亡，下面向你介紹一下肺纖維化的癥狀和原因。
目前已發(fā)現(xiàn)有180多種已知疾病可累計(jì)肺間質(zhì)，可分為兩類(lèi)：一類(lèi)為已知原因;另一類(lèi)為未知原因。在已知病因中，最大一組為職業(yè)與環(huán)境吸入疾病;包括吸入無(wú)機(jī)粉塵，有機(jī)粉塵和各種刺激性有毒氣體。
在未知病因中，此類(lèi)疾病數(shù)量也很大，最常見(jiàn)的為特發(fā)性間質(zhì)性肺炎，結(jié)節(jié)病和膠原血管/結(jié)締組織疾病等。
癥狀
1早期IPF早期或急性期病理改變主要為肺泡炎。可見(jiàn)肺泡壁和間質(zhì)內(nèi)淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、單核細(xì)胞、組織細(xì)胞和少數(shù)中性及酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。肺泡腔可以不累及，但也可以有細(xì)胞和纖維蛋白滲出，包括脫落的Ⅱ型肺泡細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。肺泡間隔可有網(wǎng)硬蛋白增生，但尚少纖維化。
2中期隨著疾病發(fā)展，炎癥細(xì)胞滲出和浸潤(rùn)逐漸減少，成纖維細(xì)胞和膠原纖維增生，肺泡壁增厚，Ⅰ型肺泡細(xì)胞減少，Ⅱ型肺泡細(xì)胞增生，肺泡結(jié)構(gòu)變形和破壞，并可波及肺泡管和細(xì)支氣管。
3后期后期呈現(xiàn)彌漫性肺纖維化，氣腔(肺泡、肺泡管、細(xì)支氣管)變形，擴(kuò)張成囊狀，大小從1cm至數(shù)cm不等，謂之“蜂窩肺”。本病肺泡-毛細(xì)血管膜可以有不對(duì)稱性或偏心性增厚，肺毛細(xì)血管床減少。但是IPF病理上無(wú)動(dòng)脈血管炎或肉芽腫病變;有之，則應(yīng)考慮結(jié)締組織病或其它間質(zhì)性肺病。
肺纖維的癥狀和原因有很多，到現(xiàn)在還有很多癥狀還沒(méi)有找出具體的發(fā)病原因。病患遇上呼吸困難的時(shí)候要馬上吃藥控制病情，平時(shí)減少到空氣污染的地方活動(dòng)，多到空氣清新的地方活動(dòng)。在飲食上也要減少刺激的食物。